Células T reguladoras e tolerância imunológica

do Nobel ao imunoprivilégio da córnea

Autores

  • Martín Berra Hospital Oftalmológico Pedro Lagleyze, Ciudad de Buenos Aires, Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v18.n4.473

Palavras-chave:

nobel, oftalmología, córnea, olhos, sistema imunológico

Resumo

O Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2025, concedido a Shimon Sakaguchi, Mary Brunkow e Fred Ramsdell, reconhece descobertas fundamentais sobre a tolerância imune periférica e o papel central das células T reguladoras (Tregs). Embora inicialmente situadas no campo da imunologia sistêmica, essas contribuições têm relevância particular para a oftalmologia, onde o equilíbrio imunológico é essencial para preservar a visão. A córnea representa um modelo singular de privilégio imunológico, sustentado por barreiras anatômicas, fatores imunomoduladores locais e pela ação de Tregs residentes no tecido que limitam a inflamação. No transplante de córnea, a presença ou disfunção dessas células influencia diretamente a aceitação ou rejeição do enxerto, sugerindo futuras abordagens terapêuticas baseadas na modulação de FOXP3 ou na expansão direcionada de Tregs para promover tolerância localizada sem imunossupressão sistêmica.

Além disso, o conhecimento derivado desses laureados do Nobel oferece uma nova perspectiva para entender múltiplas doenças oculares —desde enfermidades autoimunes da superfície ocular até conjuntivites alérgicas, tumores conjuntivais e processos uveíticos— sob a ótica de uma regulação imune finamente ajustada. Em conjunto, os avanços reconhecidos pelo prêmio destacam o olho, e particularmente a córnea, como um microambiente vivo onde a tolerância periférica se manifesta de forma exemplar, oferecendo novos horizontes conceituais e terapêuticos para a prática oftalmológica.

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Referências

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Publicado

2025-12-22

Edição

Secção

Opiniões científicas

Como Citar

1.
Berra M. Células T reguladoras e tolerância imunológica: do Nobel ao imunoprivilégio da córnea. Oftalmol. Clín. Exp. 2025;18(4):e412-e415. doi:10.70313/2718.7446.v18.n4.473

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