Amiloidose vítrea e glaucoma secundário em paciente com polineuropatia amiloidótica familiar variante Ala36Pro

relato de caso e revisão

Autores

  • Camila Casas Hospital Bernardino Rivadavia
  • Nicolás Frank Hospital Bernardino Rivadavia
  • María Belén Buzzi Hospital Bernardino Rivadavia
  • María Angélica Moussalli Hospital Bernardino Rivadavia
  • Federico Fernandez Hospital Bernardino Rivadavia
  • Esteban Virguez Hospital Bernardino Rivadavia

DOI:

https://doi.org/10.70313/2718.7446.v18.n2.429

Palavras-chave:

amiloidose vítrea, glaucoma secundário, polineuropatia amiloidótica familiar

Resumo

Objetivo: Descrever um caso de amiloidose ocular com envolvimento vítreo e glaucoma secundário à polineuropatia amiloidótica familiar (PAF), variante Ala36Pro.

Caso clínico: Trata-se de uma paciente de 30 anos com diagnóstico genético de polineuropatia amiloide familiar. Ela estava em acompanhamento neurológico por neuropatia e acometimento de vários órgãos, além de amiloidose ocular. Este caso estava associado a depósitos no humor vítreo e trabecular, resultando em diminuição da acuidade visual por catarata e glaucoma secundário, além de opacidade vítrea. Foi realizada facoemulsificação com implante de lente intraocular e vitrectomia completa em olho esquerdo (OE). A paciente apresentou melhora da visão e não retornou para as consultas de acompanhamento programadas.

Oito meses após, o paciente retornou com diminuição da AV do OE, revelando novo depósito de amiloide retrolental e PIO de 34 mmHg no olho direito (OD) e 22 mmHg no OE. Ângulo aberto, goniodisgenesia e material amiloide foram detectados em ambos os olhos. A biomicroscopia ultrassonográfica revelou material hiperrefletivo nas superfícies anterior e posterior da íris e material na malha trabecular, compatível com depósito de amiloide. Foi indicado tratamento hipotensivo com latanoprosta e dorzolamida/timolol, e a PIO do paciente pode ser regulada e ele está sendo monitorado expectantemente.

Conclusão: A amiloidose vítrea pode frequentemente estar associada ao glaucoma secundário, como aconteceu neste caso. A deficiência visual pode ser parcialmente resolvida com vitrectomia, mas, como a doença continua a produzir material amiloide, o glaucoma pode recorrer, e o caso requer monitoramento rigoroso para o manejo de diversas complicações associadas.

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Biografias do Autor

  • Camila Casas, Hospital Bernardino Rivadavia

    Servicio de oftalmología del Hospital Bernardino Rivadavia.

  • Nicolás Frank, Hospital Bernardino Rivadavia

    Hospital Bernardino Rivadavia; Ciudad de Buenos Aires, Argentina.

  • María Belén Buzzi, Hospital Bernardino Rivadavia

    Servicio de oftalmología del Hospital Bernardino Rivadavia; Buenos Aires, Argentina

  • María Angélica Moussalli, Hospital Bernardino Rivadavia

    Servicio de oftalmología del Hospital Bernardino Rivadavia; Ciudad de Buenos Aires, Argentina.

  • Federico Fernandez, Hospital Bernardino Rivadavia

    Servicio de oftalmología del Hospital Bernardino Rivadavia; Ciudad de Buenos Aires, Argentina.

  • Esteban Virguez, Hospital Bernardino Rivadavia

    Servicio de oftalmología del Hospital Bernardino Rivadavia; Ciudad de Buenos Aires, Argentina.

     

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Publicado

2025-06-30

Edição

Secção

Casos clínicos

Como Citar

[1]
2025. Amiloidose vítrea e glaucoma secundário em paciente com polineuropatia amiloidótica familiar variante Ala36Pro: relato de caso e revisão. Oftalmología Clínica y Experimental. 18, 2 (Jun. 2025), e222-e228. DOI:https://doi.org/10.70313/2718.7446.v18.n2.429.

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